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職位描述
1.負(fù)責(zé)原輔包、中間品、成品生產(chǎn)全過程質(zhì)量檢驗(yàn)和企業(yè)GMP工作的實(shí)施，對企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2.負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室管理和檢驗(yàn)相關(guān)各級文件（如管理文件、檢驗(yàn)規(guī)程、各項(xiàng)記錄、方法驗(yàn)證、偏差分析等資料），并符合GMP相關(guān)要求；
3. 具有理化檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作（如：高效液相色譜儀（HPLC）、氣相 色譜儀（GC）、原子吸收分光光度計(jì)（AAS）、紫外分光光度計(jì)（UV）、激光粒度儀）等各種設(shè) 備；
4  完成上級交辦的其他工作。
任職資格
1.本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、化工、高分子或檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)并獲得檢驗(yàn)相關(guān)證書;
2.具有質(zhì)量管理和檢驗(yàn)相關(guān)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中的實(shí)際問題做出正確的判斷、分析和處理;
3.制藥或醫(yī)療器械企業(yè)同等職位2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4.具有高度責(zé)任心，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)合作精神，具備良好的抗壓能力；
5.認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。

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