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主要負責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究,同時負責(zé)研發(fā)新藥等工作的專業(yè)研發(fā)人員。一般要求具有醫(yī)藥、生物工程等專業(yè)的知識,能熟練使用各種儀器,還應(yīng)具有一定的鉆研精神和團隊意識!
崗位職責(zé):1.放射性藥品及標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā),建立新品工作機制,進行工藝質(zhì)量研究。2.負責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的配方優(yōu)化、工藝改進、產(chǎn)品性能提升等,獨立設(shè)計實驗、數(shù)據(jù)分析、形成報告和解決實驗中出現(xiàn)的問題。3.進行新研發(fā)產(chǎn)品的注冊申報,提供研發(fā)輸出文件的整理、編寫、變更,滿足注冊申報要求。4.組織相關(guān)評估論證,搜集整理各階段數(shù)據(jù)信息,為開發(fā)需求、合作伙伴、技術(shù)路線等問題提供決策依據(jù)。5.學(xué)習(xí)了解國內(nèi)外放藥及核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)新技術(shù)、新產(chǎn)品的應(yīng)用及研究現(xiàn)狀,關(guān)注重大疾病領(lǐng)域和應(yīng)用前沿,為公司開發(fā)和引進新技術(shù).新產(chǎn)品提供基礎(chǔ)信息。6.公司安排的其它任務(wù)。任職資格:1.本科以上學(xué)歷,放射性藥物、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、核醫(yī)學(xué)、核技術(shù)應(yīng)用、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)2.研究課題方向與放射性藥物相關(guān)者優(yōu)先,有相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先,熟悉藥品研制和注冊申報工作程序.法規(guī)要求者優(yōu)先,有藥監(jiān)所、藥品注冊公司工作經(jīng)歷的優(yōu)先;3.思路清晰,邏輯性強,有較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力、分析解決問題能力;4.良好的溝通交流能力,能有效地與內(nèi)外部門進行溝通。
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